為貫徹實(shí)施《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織起草了《中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定（征求意見稿）》及中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑標(biāo)準(zhǔn)煎液和中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑的申報(bào)資料要求（征求意見稿），現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2017年10月31日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局（藥品化妝品注冊管理司）。

　　電子郵箱：jingying@cfda.gov.cn

　　附件：1.中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定（征求意見稿）
　　　　　2.中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑標(biāo)準(zhǔn)煎液的申報(bào)資料要求（征求意見稿）
　　　　　3.中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑的申報(bào)資料要求（征求意見稿）
　　　　　4.《中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定（征求意見稿）》及相關(guān)申報(bào)資料要求（征求意見稿）起草說明

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年9月22日

附件1.中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定.docx

附件2.中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑標(biāo)準(zhǔn)煎液的申報(bào)資料要求.docx

附件3.中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑的申報(bào)資料要求（征求意見稿）.docx

附件4.《中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定（征求意見稿）》及相關(guān)申報(bào)資料要求（征求意見稿）起草說明.docx